Povestea Biancai, sora mai mare SPECIALA

Povestea Biancai, sora mai mare SPECIALA

BiancaEU sunt Bianca, sora mai mare SPECIALA

M-am născut acum 10 ani, într-o zi de marți, pe 13 decembrie 2005. Am fost fetița mult așteptată de către parinții mei. La 1 an și 7 luni de la venirea mea pe lume, traseul vieții mele s-a schimbat brusc, dezvoltarea mea avea să fie cu totul alta. Am început să mă izolez de ceilalți copii, să uit ceea ce învățasem, să nu le mai răspund părinților atunci când mă strigau, am început să-mi schimb obiceiurile, repetând continuu jocurile sau unele gesturi care îmi plăceau. Apoi a urmat un diagnostic dur: AVEAM AUTISM. Cu toate acestea, părinții nu au încetat să mă iubească, să mă sprijine, toata atenția lor fiind îndreptată asupra mea.

Acum sunt elevă în clasa a-III-a A, la o școală specială, înconjurată de copii speciali. Recunosc că, în continuare, nu îmi place să interacționez cu copiii, prefer doar să îi privesc cum se joacă și să chicotesc de pe margine, dar, dacă mă ajutați, poate reușesc să ma implic și eu în activitățile voastre atât de frumoase.

Acasa am un frățior în vârstă de 5 anișori, pe care-l cheamă Robert, și care parcă a venit pe lume cu lecția învățată: mă încurajează  mereu la joacă fără să se supere că trișez sau că mă joc în stilul meu și cedează mereu în favoarea mea. Sunt un copil vesel, îmi plac muzica, pictura și modelajul cu plastilina, îmi mai plac cifrele și literele, ador școala și ceaiul de la cantină. Dar în continuare am nevoie de sprijinul doamnelor educatoare, al colegilor, al vostru, al tuturor. Am nevoie de multă afecțiune, sprijin și înțelegere, nu de compătimire. Așa că ajută-mă să mă integrez în lumea ta și te voi lăsa să o descoperi pe a mea!

Ca mine sunt și alți copii SPECIALI, ai căror părinți duc aceeași luptă, zi de zi, ani la rând, deși ne este mult mai greu decât vă puteți închipui. Asta pentru că autismul este recuperabil în diferite grade, pe diferite arii de dezvoltare și este nevoie de o întreagă echipă complexă, formată din terapeuți, logoped, coordonator, „shadow” pentru școală etc. Și, de cele mai multe ori, chiar părinții copiilor cu autism devin specialiști, iar aceștia sunt cei care mișcă lucrurile în bine pentru un viitor cu mai multe speranțe, cu ajutorul ONG-urilor pe care le-au înființat în diferite orașe din țară, al campaniilor 2% și al diverselor proiecte și campanii, derulate cu sprijinul comunității locale, care înțelege încet-încet că „Autismul este RECUPERABIL și chiar putem lupta ÎMPREUNĂ!”

Material realizat in cadrul proiectului „CURIER pentru AUTISM”, campanie de informare, constientizare si integrare scolara a copiilor cu autism, derulat de APCA Galati in anul scolar 2015 – 2016, sprijinit financiar de compania FAN Courier.

Povestea Elenei, o fetita SPECIALA

Povestea Elenei, o fetita SPECIALA

Elena ParvuEU sunt Elena, o fetita SPECIALA

Sunt o fetiță în vârstă de 10 ani, m-am născut pe 1 aprilie 2006. Încă de când aveam un anișor, părinții mei au observat că mă dezvolt altfel decât ceilalți copii. În urma controalelor repetate la medic, a venit și un diagnostic: întârziere de dezvoltare.

Apoi au urmat nenumărate ore de terapie ABA, logopedie și kinetoterapie, dar asta nu înseamnă câtuși de puțin că am încetat să fiu răsfățata familiei. În urma orelor de terapie, am reușit să realizez mult mai bine ce se petrece în jurul meu, să vorbesc, să îmi exprim sentimentele și opiniile. Sunt o fetiță veselă, plină de energie, ador să cânt, să dansez și să-i înveselesc pe cei din jurul meu cu carisma mea.

Dar cu toate acestea, în continuare am nevoie de ajutorul vostru, am nevoie de atenție și de implicarea celor din jur. Tânjesc după joaca voastră, a copiilor din fața blocului, a colegilor de clasă (când este cazul), mi-aș dori ca lumea să fie mult mai informată, mai deschisă și mi-ar plăcea să fiu privită altfel. Sprijină-mă și tu căci cu siguranta voi reuși!

Ca mine sunt și alți copii SPECIALI, ai căror părinți duc aceeași luptă, zi de zi, ani la rând, deși ne este mult mai greu decât vă puteți închipui. Asta pentru că autismul este recuperabil în diferite grade, pe diferite arii de dezvoltare și este nevoie de o întreagă echipă complexă, formată din terapeuți, logoped, coordonator, „shadow” pentru școală etc. Și, de cele mai multe ori, chiar părinții copiilor cu autism devin specialiști, iar aceștia sunt cei care mișcă lucrurile în bine pentru un viitor cu mai multe speranțe, cu ajutorul ONG-urilor pe care le-au înființat în diferite orașe din țară, al campaniilor 2% și al diverselor proiecte și campanii, derulate cu sprijinul comunității locale, care înțelege încet-încet că „Autismul este RECUPERABIL și chiar putem lupta ÎMPREUNĂ!”

Material realizat in cadrul proiectului „CURIER pentru AUTISM”, campanie de informare, constientizare si integrare scolara a copiilor cu autism, derulat de APCA Galati in anul scolar 2015 – 2016, sprijinit financiar de compania FAN Courier.

Povestea lui Andrei, fratiorul mai mare SPECIAL

Povestea lui Andrei, fratiorul mai mare SPECIAL

Andrei MatasaruEU sunt Andrei, fratiorul mai mare SPECIAL

Sunt un băiețel SPECIAL, tare iubitor, isteț și vesel. Îmi place să mă plimb, să dansez, să sar, să ascult muzică… Îmi place ploaia, iubesc marea, dar sunt cel mai fericit când înot. Ador să fiu ținut în brațe și mă simt minunat atunci când sunt lăudat de cei din jurul meu. Sunt un copil care are foarte multe de oferit, dar, pentru moment, nu oricine poate vedea asta, pentru că… am AUTISM.

Deși am doar 6 anișori, de mai bine de 3 ani, eu, alături de famila mea, muncesc zi de zi, oră de oră, ca să mă desprind cât se poate de mult de tot ceea ce înseamnă acest diagnostic pe care l-am primit atunci când părinții mei abia învățaseră să se bucure de minunea de a avea un copil. Acum, în fiecare zi sunt nevoit să învăț chiar și cum să mă joc, chiar și cum să privesc pe cineva în ochi, să fiu sociabil, să vorbesc. Foarte mult mă ajută să-mi fac noi prieteni, la gradiniță și oriunde, dar mai ales laudele colegilor, zâmbetele lor atunci când mă văd și aplauzele de bucurie când mă aud vorbind.

Cu pași mărunți, dar siguri, mă îndrept spre tine, spre lumea ta și a noastră… am nevoie să mă ții de mână pe acest drum, să îmi arăți și să îmi spui ce să fac, dar mai presus de toate am nevoie de încredere, speranță și de acceptare. Îmi doresc enorm să devin și eu un învingător în lupta cu autismul – asta i-ar bucura enorm pe părinții mei, dar și pe frățioarul meu mai mic, de doar 9 luni. Știu sigur că și tu mă poți ajuta!

Ca mine sunt și alți copii SPECIALI, ai căror părinți duc aceeași luptă, zi de zi, ani la rând, deși ne este mult mai greu decât vă puteți închipui. Asta pentru că autismul este recuperabil în diferite grade, pe diferite arii de dezvoltare și este nevoie de o întreagă echipă complexă, formată din terapeuți, logoped, coordonator, „shadow” pentru școală etc. Și, de cele mai multe ori, chiar părinții copiilor cu autism devin specialiști, iar aceștia sunt cei care mișcă lucrurile în bine pentru un viitor cu mai multe speranțe, cu ajutorul ONG-urilor pe care le-au înființat în diferite orașe din țară, al campaniilor 2% și al diverselor proiecte și campanii, derulate cu sprijinul comunității locale, care înțelege încet-încet că „Autismul este RECUPERABIL și chiar putem lupta ÎMPREUNĂ!”

Material realizat in cadrul proiectului „CURIER pentru AUTISM”, campanie de informare, constientizare si integrare scolara a copiilor cu autism, derulat de APCA Galati in anul scolar 2015 – 2016, sprijinit financiar de compania FAN Courier.

Povestea lui Alex, micul artist SPECIAL

Povestea lui Alex, micul artist SPECIAL

Alex MusunoiEU sunt Alex, micul artist SPECIAL

Eu sunt Alex și, în luna decembrie 2015, împlinesc 8 ani. Sunt elev ca și voi în clasa I B, dar, după cum ați observat, eu sunt un copil mai special.

De ce SPECIAL? Pentru că o afecțiune numită AUTISM m-a ales pe mine… deși nu știu de ce, iar această întrebare e cea care-i chinuie cel mai mult și pe părinții mei… Dacă, până la 2 ani, nu am dat niciun semn că aș fi altfel decât toți ceilalți și făceam cele mai frumoase desene din lume, după această vârstă, părinții mei au văzut primele semne ale autismului și tot de atunci a început și lupta familiei noastre. Așa am început să parcurg, zilnic, multe ore de terapie și de logopedie, și toate acestea pentru a ține ritmul cu voi, pentru a mă juca alături de voi, a vorbi și a învăța alături de cei care au aceeași vârsta ca mine.

Pentru că sunt un copil SPECIAL, am mare nevoie să mă încurajați, să aveți răbdare cu mine, să îmi explicați în pași mici ce am de făcut și, atunci când am reușite, să îmi oferiți, bineînțeles, mult așteptatele fețe zâmbitoare! Uneori, când nu pot înțelege sarcina pe care o am de realizat, am unele gesturi pe care poate nu le înțelegeți (sar, mă agit, câteodată flutur mânuțele). Nu aș vrea să vă fie teamă – așa îmi manifest eu anumite emoții interioare și vă rog să treceți cu vederea micile mele comportamente diferite de ale voastre.

Vă mulțumesc vouă, colegilor, că îmi sunteți aproape, că mă înțelegeți și, mai ales, îi mulțumesc doamnei învățătoare că are răbdare cu mine și că mă acceptă așa cum sunt eu, un băiat SPECIAL!

Ca mine sunt și alți copii SPECIALI, ai căror părinți duc aceeași luptă, zi de zi, ani la rând, deși ne este mult mai greu decât vă puteți închipui. Asta pentru că autismul este recuperabil în diferite grade, pe diferite arii de dezvoltare și este nevoie de o întreagă echipă complexă, formată din terapeuți, logoped, coordonator, „shadow” pentru școală etc. Și, de cele mai multe ori, chiar părinții copiilor cu autism devin specialiști, iar aceștia sunt cei care mișcă lucrurile în bine pentru un viitor cu mai multe speranțe, cu ajutorul ONG-urilor pe care le-au înființat în diferite orașe din țară, al campaniilor 2% și al diverselor proiecte și campanii, derulate cu sprijinul comunității locale, care înțelege încet-încet că „Autismul este RECUPERABIL și chiar putem lupta ÎMPREUNĂ!”

Material realizat in cadrul proiectului „CURIER pentru AUTISM”, campanie de informare, constientizare si integrare scolara a copiilor cu autism, derulat de APCA Galati in anul scolar 2015 – 2016, sprijinit financiar de compania FAN Courier.

 

Povestea lui Radu, un „argint viu” SPECIAL

Povestea lui Radu, un „argint viu” SPECIAL

RaduEU sunt RADU, un „argint viu” SPECIAL

M-am născut în Luna Cireșelor, într-o frumoasă zi de 14 iunie și bineînțeles că am fost așteptat cu mare nerăbdare de părinții mei. Pentru că la 2 ani încă nu vorbeam, pentru că nu arătam cu degetul nimic, pentru că exageram învârtind lucrurile rotunde, mami m-a dus la doctor. Atunci părinții mei au aflat că toate acestea poartă un nume – elemente de autism – iar acel moment a fost unul dintre cele mai grele din viața lor. Apoi mama a adus acasă prima terapeută cu care am început multe lecții la măsuță (chiar și câte 4 ore pe zi) și nu-mi era deloc ușor… Chiar și acum, după orele de la școală, mă mai așez la măsuța mea de acasă, pentru a repeta multe lucruri pe care alți copii le învață atât de ușor singuri, dar care, mie, îmi iau mult mai mult timp să le înțeleg cu adevărat.

Oricum, după cum probabil ai văzut – chiar dacă sunt un copil mai SPECIAL, sunt în același timp un copil vesel, neastâmpărat, îmi place să mă joc, deși uneori nu prea știu să arăt asta sau nu știu cum să-mi fac noi prieteni. Îmi place să inventez tot felul de lucruri și să mă joc cu Lego. Poate ai observat că uneori nu mă uit în ochii celui cu care vorbesc, dar asta nu pentru că nu vreau să stăm de vorbă. Adevărul e că îmi vine foarte greu să fac asta, însă am învățat, tot prin terapie, că, dacă mi se atrage atenția, atunci voi reuși să privesc în ochii celui din fața mea. Mi-ar plăcea să ai răbdare cu mine și să-mi arăti cum trebuie să mă joc pentru a fi prieteni. Uneori îmi place să mai spun replici din reclamele de la televizor sau să scot câte un sunet – încearcă să ignori acest comportament dar nu mă ignora pe mine. Eu știu că nu e bine ce fac atunci, dar uneori nu mă pot abține, însă peste ani, cu ajutorul tuturor, sper că voi reuși.

Aminteste-ți că am nevoie de prietenia și de răbdarea ta ca să pot progresa și o să vezi că pot să-ți fiu prieten bun, oferindu-ți aceeași prietenie ca și tine!

Ca mine sunt și alți copii SPECIALI, ai căror părinți duc aceeași luptă, zi de zi, ani la rând, deși ne este mult mai greu decât vă puteți închipui. Asta pentru că autismul este recuperabil în diferite grade, pe diferite arii de dezvoltare și este nevoie de o întreagă echipă complexă, formată din terapeuți, logoped, coordonator, „shadow” pentru școală etc. Și, de cele mai multe ori, chiar părinții copiilor cu autism devin specialiști, iar aceștia sunt cei care mișcă lucrurile în bine pentru un viitor cu mai multe speranțe, cu ajutorul ONG-urilor pe care le-au înființat în diferite orașe din țară, al campaniilor 2% și al diverselor proiecte și campanii, derulate cu sprijinul comunității locale, care înțelege încet-încet că „Autismul este RECUPERABIL și chiar putem lupta ÎMPREUNĂ!”

Material realizat in cadrul proiectului „CURIER pentru AUTISM”, campanie de informare, constientizare si integrare scolara a copiilor cu autism, derulat de APCA Galati in anul scolar 2015 – 2016, sprijinit financiar de compania FAN Courier.

Povestea lui Eduard, un copil cu o inima SPECIALA

Povestea lui Eduard, un copil cu o inima SPECIALA

Eduard

EU sunt Eduard, un copil cu o inima SPECIALA

Am apărut în viața părinților mei pe 14 august 2006, făcându-i mamei un cadou aproape de ziua ei, fiind dorit și mult așteptat, iubit și înconjurat de atenție. Viața familiei mele s-a schimbat radical, când, la două luni, am fost diagnosticat cu o malformație cardiacă – inimioara mea avea nevoie urgentă de operație. Părinții mei au plâns necontenit, dar nu s-au descurajat și, când am împlinit un an, un doctor român deosebit și un spital de specialitate din Germania mi-au salvat viața.

Părinții mei au crezut că bătălia s-a sfârșit, dar greul abia uma să înceapă, autismul deja îmi fura copilăria. Nu reușeam deloc să mă dezvolt ca ceilalți copii și, la 4 ani, am fost diagnosticat cu Tulburare de tip autist, ADHD și deficit de atenție. Eu nu îmi amintesc mare lucru, știu doar că mă învârteam ore întregi sau repetam obsesiv gesturi și nu mă interesa mai nimic în jurul meu. Acum, după 5 ani de terapie și logopedie, sunt alt copil, dar în continuare unul SPECIAL. Lucruri care, vouă, vi se par ușor de înfăptuit, pentru mine necesită eforturi înzecite pentru a le putea deprinde. Deși par inofensive pentru voi, zgomotele mă sperie tare. Am nevoie să fiu ajutat și, când reușesc ceva de unul singur, vă rog să mă lăudați. Tocmai poate pentru că îmi lipsește încrederea în mine, îmi doresc și mai mult atenția celorlalți. Îmi este greu să cer prietenia cuiva, dar sunt fericit când un copil mi se adresează. Uneori poate nu știu să răspund și atunci spun o replică pe care am învațat-o din desene animate. Când nu reușesc să termin de scris, la testare sau dictare, mă supăr și câteodată protestez în felul meu. Vă rog însă să treceți peste asta, să aveți răbdare cu mine și alături de voi sigur pot reuși să progresez!

Ca mine sunt și alți copii SPECIALI, ai căror părinți duc aceeași luptă, zi de zi, ani la rând, deși ne este mult mai greu decât vă puteți închipui. Asta pentru că autismul este recuperabil în diferite grade, pe diferite arii de dezvoltare și este nevoie de o întreagă echipă complexă, formată din terapeuți, logoped, coordonator, „shadow” pentru școală etc. Și, de cele mai multe ori, chiar părinții copiilor cu autism devin specialiști, iar aceștia sunt cei care mișcă lucrurile în bine pentru un viitor cu mai multe speranțe, cu ajutorul ONG-urilor pe care le-au înființat în diferite orașe din țară, al campaniilor 2% și al diverselor proiecte și campanii, derulate cu sprijinul comunității locale, care înțelege încet-încet că „Autismul este RECUPERABIL și chiar putem lupta ÎMPREUNĂ!”

Material realizat in cadrul proiectului „CURIER pentru AUTISM”, campanie de informare, constientizare si integrare scolara a copiilor cu autism, derulat de APCA Galati in anul scolar 2015 – 2016, sprijinit financiar de compania FAN Courier.

Povestea lui Cosmin – EU lupt cu autismul, TU poti sa ma ajuti!

Povestea lui Cosmin – EU lupt cu autismul, TU poti sa ma ajuti!

CosminEU sunt Cosmin, EU lupt cu autismul, TU poti sa ma ajuti!

M-am născut într-o zi însorită de vară, pe 27 august 2007, iar cei care ajung să mă cunoască foarte bine spun că sunt un mare “lipicios”. Am o surioară foarte frumoasă, Alexandra, o micuţă talentată artistă şi, alături de ea, mi-am făcut curaj să apar la televizor, chiar la emisiunea îndragită de voi toti, “NextStar”. Dar de ce “curaj” ?

Pentru că, vedeţi voi, eu sunt un băieţel SPECIAL, diagnosticat cu Tulburare din Spectrul Autismului încă de la vârsta de 3 ani, şi de multe ori sunt timid cu cei din jurul meu, aşa că am nevoie de curaj să vă arăt câte lucruri minunate ştiu şi eu.

Tocmai din acelaşi motiv, uneori vorbesc în şoaptă, aşa că am mare nevoie de încurajările colegilor mei şi ale celor din jur, pentru a mă face mai uşor înţeles şi pentru a-mi face cât mai mulţi prieteni.

Prietenia celor din jur mă ajută enorm de mult şi sunt tare fericit să fiu coleg cu cei de o vârsta cu mine, într-un colectiv în care întotdeauna m–am simţit protejat, iubit, acceptat. Până să ajung însă aici, trebuie să ştiţi că mare parte din copilăria mea a însemnat ani de zile de terapie la măsuţă, ore întregi pe zi, în timp ce poate alţi copii zburdau fericiţi prin parcuri, însă nimic din toate aceste sacrificii nu au fost în zadar. Aşa că, nu întâmplător, mulţi îmi spun, azi, că sunt un micuţ-mare luptător şi voi continua la fel, pe acest drum al meu, oricât va fi nevoie, pentru a ajunge, într-o bună zi, să fiu cu adevărat un învingător, în lupta cu autismul.

Ca mine sunt și alți copii SPECIALI, ai căror părinți duc aceeași luptă, zi de zi, ani la rând, deși ne este mult mai greu decât vă puteți închipui. Asta pentru că autismul este recuperabil în diferite grade, pe diferite arii de dezvoltare și este nevoie de o întreagă echipă complexă, formată din terapeuți, logoped, coordonator, „shadow” pentru școală etc. Și, de cele mai multe ori, chiar părinții copiilor cu autism devin specialiști, iar aceștia sunt cei care mișcă lucrurile în bine pentru un viitor cu mai multe speranțe, cu ajutorul ONG-urilor pe care le-au înființat în diferite orașe din țară, al campaniilor 2% și al diverselor proiecte și campanii, derulate cu sprijinul comunității locale, care înțelege încet-încet că „Autismul este RECUPERABIL și chiar putem lupta ÎMPREUNĂ!”

Material realizat in cadrul proiectului „CURIER pentru AUTISM”, campanie de informare, constientizare si integrare scolara a copiilor cu autism, derulat de APCA Galati in anul scolar 2015 – 2016, sprijinit financiar de compania FAN Courier.

Povestea lui Alexandru, „baiatul lui tata”, SPECIAL”

Povestea lui Alexandru, „baiatul lui tata”, SPECIAL”

Alexandru Arhire

Eu sunt ALEXANDRU, „Băiatul lui tata”, SPECIAL

M-am născut acum 7 ani, într-o iarnă minunată, părinții mei așteptându-mi venirea pe lume cu multă dragoste și căldură. Dar, după doi anișori, văzând că încă nu vorbesc și că nu îmi înțeleg modul prin care încercam să comunic cu ei, m-au dus la doctor. Diagnosticul pe care l-am primit a căzut ca un trasnet pentru părinții mei: AUTISM cu elemente de ADHD.

Dar haideți să vă zic ceva: autismul nu este o boală. Oamenii tind să pună etichete, își doresc „copii perfecți”, care să se încadreze în anumite tipare considerate „normale”, însă ei nu înțeleg că și eu, la fel ca alți copii SPECIALI, sunt foarte sensibil, am suflet și sentimente ca toți micuții de aceeași vârstă cu mine. Uneori, resimt ceea ce se petrece în jurul meu ca o atmosferă rece, tăioasă. Mai mult, eu simt agitația, neliniștea, durerea și „citesc” perfect tot ce e în sufletul celor din jurul meu, chiar dacă ei spun că totul e bine și încearcă să îmi zâmbească. Așa că nu e de mirare că uneori caut locuri liniștite, departe de agitația oamenilor.

Chiar dacă sunt SPECIAL, sunt un copil ca toți ceilalti, iubesc mult animalele, iubesc plantele și în general natura, îmi place să dansez și să ascult muzică. Însă, pentru a mă deschide lumii în care am venit, depun mult efort împreună cu tati meu drag, mama fiind plecată departe, alegând un alt mod de a mă ajuta. Fac terapie de peste 4 ani, zi de zi, merg la logoped, kinetoterapie și la multe alte activități și mă bucur să fiu înconjurat de foartă multă dragoste, din partea celor care luptă alături de mine. Am mare nevoie însă și de tine, să pot învăța cum să fac asta, cum să-ți arăt că nu sunt un copil bolnav, ci doar SPECIAL. Nu mă izola, acceptă-mă în lumea ta și ajută-mă să o descopăr, dar nu o face cu teamă, ci cu răbdare, fără presiune si cu încredere. Exact atunci, eu îți voi oferi toată dragostea mea și astfel am să te las să descoperi și tu lumea mea, una curată, sinceră și plină de iubire.

Ca mine sunt și alți copii SPECIALI, ai căror părinți duc aceeași luptă, zi de zi, ani la rând, deși ne este mult mai greu decât vă puteți închipui. Asta pentru că autismul este recuperabil în diferite grade, pe diferite arii de dezvoltare și este nevoie de o întreagă echipă complexă, formată din terapeuți, logoped, coordonator, „shadow” pentru școală etc. Și, de cele mai multe ori, chiar părinții copiilor cu autism devin specialiști, iar aceștia sunt cei care mișcă lucrurile în bine pentru un viitor cu mai multe speranțe, cu ajutorul ONG-urilor pe care le-au înființat în diferite orașe din țară, al campaniilor 2% și al diverselor proiecte și campanii, derulate cu sprijinul comunității locale, care înțelege încet-încet că „Autismul este RECUPERABIL și chiar putem lupta ÎMPREUNĂ!”

Material realizat in cadrul proiectului „CURIER pentru AUTISM”, campanie de informare, constientizare si integrare scolara a copiilor cu autism, derulat de APCA Galati in anul scolar 2015 – 2016, sprijinit financiar de compania FAN Courier.

Povestea lui Andrei

Povestea lui Andrei

„Mi-as dori sa am si eu copilarie”

Eu sunt Andrei şi am aproape 7 ani. Este vârsta la care copiii normali vorbesc deja, se înţeleg cu cei din jur, merg la şcoală, se joacă… se bucură de copilarie. Mi-aş dori şi eu să am copilarie, să fiu normal, să mă bucur de toată frumuseţea acestei perioade.

Sunt un copil vesel, prietenos, drăgăstos, dar ochii mei îţi “vorbesc” despre viaţa mea, despre lupta grea pe care un copil ca mine o duce de mulţi ani. Eu nu ştiu ce sunt cuvintele, pentru că nu ştiu să vorbesc… Mi-ar plăcea să pot spune măcar “mama” şi “ tata”, mi-ar plăcea să-i înţeleg pe cei din jur când îmi vorbesc, mi-ar plăcea ca eu să mă fac înţeles… Dar nu găsesc calea de comunicare şi nu înţeleg ce se petrece în jurul meu. Eu am lumea mea în care în permanenţă am nevoie de cineva lângă mine să-mi poarte de grijă. Sunt un copil cu nevoi speciale, un copil fără copilarie, cu un viitor pus sub semnul întrebării.

Asta dacă nu cumva vrei chiar tu să îl ajuţi, direcţionând cei 2 la sută sau o sumă în subcontul deschis de Asociaţia de Sprijin pentru Părinţii şi Copiii cu Autism Galaţi.

– Cod de identificare fiscală al entităţii non profit: 29189030 – Cont bancar (IBAN): RO 31BTRL RON CRTOO G11 82 213 – Banca Transilvania, sucursala Galaţi Pentru alte detalii, scrieţin-ne pe adresa APCA Galaţi sau contactaţi-o direct pe mama lui Andrei, la telefon 0749.558.716.

Povestea lui Alexandru Mihai

Povestea lui Alexandru Mihai

„Autismul mi-a furat copilăria”

„Mă numesc Alexandru Mihai şi am 5 ani şi 2 luni. La 3 ani şi 8 luni am fost diagnosticat doar cu întârziere în dezvoltarea limbajului. Asta pentru ca, un an mai târziu, umblând din doctor în doctor, să primesc diagnosticul de autism atipic.

AUTISMUL mi-a furat copilăria… mi-a furat şansa de a şti să mă bucur de tot ce mă înconjoară, mi-a furat şansa de a fi un copil normal…

AUTISMUL le-a furat zâmbetul de pe buze părinţilor mei şi i-a împins intr-o lupta grea… lupta cu autismul! Recupererea mea nu e ușoară, dar de când am început orele de terapie și logopedie se văd rezultate semnificative. Dacă până mai ieri nu scoteam niciun cuvant “corect”, azi mă pot lăuda că am învățat destul de multe și le înțeleg și sensul.

Lupt din toate puterile pentru ca părinții, terapeuții, coordonatorii să fie mândri de rezultatele mele și astfel să le răsplătesc și munca lor. VREAU să ies din carapacea asta numită autism și de aceea vă rog să contribuiți și voi la recuperarea mea, direcționând cei 2% din impozitul pe venit! Vă mulțumesc tuturor!”

Dacă te-ai hotărât să îl ajuţi pe Alexandru, donează cei 2% sau o sumă de bani în contul RO17 BTRLRONCRT00G118220C, deschis pe numele Asociaţiei APCA, la Banca Transilvania, sucursala Galaţi (cod de înregistrare fiscală 29189030). De implicarea ta depinde enorm modul cum va arăta viitorul unui copil cu autism!

Pentru alte informaţii sau pentru a lua legătura cu familia sa, vă rugăm să contactaţi Asociaţia APCA, la autism.galati@gmail.com sau la telefon 0752.675.454 (președinte APCA, Nicoleta Lupoae).

Poveste lui Sebastian Alexandru

Poveste lui Sebastian Alexandru

DSC_0135

“Sebastian-Alexandru este numele băieţelului nostru de 2 ani, pe care l-am aşteptat foarte mult. Îi mulţumim lui Dumnezeu pentru acest înger de copil care a reuşit să ne umple inimile şi casa de bucurie. Din păcate, în mai 2012 am descoperit că are o întârziere în dezvoltarea limbajului cu elemente din spectru autist.

De atunci, viaţa noastră s-a schimbat foarte mult, iar noi facem tot ce se poate ca Sebastian-Alexandru să recupereze această întarziere, prin terapia ABA.

După cum cred că bine ştiţi, terapia necesită multe ore de lucru, materiale didactice şi terapie logopedică. Datorită orelor de terapie, am reuşit să comunicăm şi să facem progrese mici şi semnificative, iar pentru noi, cei din familie, este o bucurie. Sperăm ca bucuria noastră să nu se termine aici, când prograsele lui Sebi sunt încurajatoare. Speram ca tu să ne poţi ajuta, direcţionând cei 2 % din impozitul pe venit.”

Semnat: Mama lui Sebastian Alexandru

Dacă te decizi să îl susţii pe Sebastian Alexandru, poţi vira cei 2 la sută sau o sumă de bani în subcontul său, RO47 BTRL RONC RT00 G118 2216, deschis la Banca Transilvania sucursala Galaţi, de către Asociaţia de Sprijin pentru Părinţii şi Copiii cu Autism Galaţi (Cod de înregistrare fiscală: 29189030).

 

Povestea Irinei

Povestea Irinei

Irina Maria este un nume atât de frumos, la care ea însă nu raspunde. Un copil indiferent, într-o lume de multe ori indiferentă. S-a născut cu Sindrom Down şi ulterior a fost diagnosticată şi cu elemente din spectrul autist, ceea ce face ca recuperarea să fie extrem de anevoioasă. Terapia ABA e singura care a dat roade, după doi ani de alte încercari. Face progrese lente şi le uită repede. Programul de recuperare trebuie susţinut cu număr mare de ore şi cu un efort financiar deosebit, întrucât la 4 ani şi jumătate nu ştie ce înseamnă nimic din ceea ce o înconjoară.

Ajut-o să se schimbe, ajut-o să înveţe, să fie prezentă la tot ce e în jur, să înveţe să se joace, să se bucure de prezenţa celor care o îndrăgesc, să înlăture dependenţa de toţi cei din jur!

Stiu că faci un efort şi pentru asta îţi mulţumesc!

Semnat: mama Irinei Maria

Donează 2% din impozitul plătit pe anul 2012 sau o sumă de bani, în contul RO71 BTRL RONC RT00 G118 220A. Ajutorul tău contează pentru a oferi Irinei Maria o şansă la normalitate.

Pentru alte informaţii sau pentru a lua legătura cu familia sa, vă rugăm să contactaţi Asociaţia APCA, la autism.galati@autism-apca.ro sau la telefon 0752.675.4540752.675.454 (președinte APCA, Nicoleta Lupoae).